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Mutation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA synthase I reveals requirements for isoprenoid and cholesterol synthesis in oligodendrocyte migration arrest, axon wrapping, and myelin gene expression.
Mathews, Emily S; Mawdsley, David J; Walker, Macie; Hines, Jacob H; Pozzoli, Marina; Appel, Bruce.
Afiliación
  • Mathews ES; Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado 80045, and Department of Biological Sciences, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee 37232.
J Neurosci ; 34(9): 3402-12, 2014 Feb 26.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24573296

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Axones / Movimiento Celular / Oligodendroglía / Colesterol / Hidroximetilglutaril-CoA Sintasa / Mutación / Vaina de Mielina Límite: Animals Idioma: En Revista: J Neurosci Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Axones / Movimiento Celular / Oligodendroglía / Colesterol / Hidroximetilglutaril-CoA Sintasa / Mutación / Vaina de Mielina Límite: Animals Idioma: En Revista: J Neurosci Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos