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Quantitative glycoproteomics analysis reveals changes in N-glycosylation level associated with pancreatic ductal adenocarcinoma.
Pan, Sheng; Chen, Ru; Tamura, Yasuko; Crispin, David A; Lai, Lisa A; May, Damon H; McIntosh, Martin W; Goodlett, David R; Brentnall, Teresa A.
Afiliación
  • Pan S; The Division of Gastroenterology, Department of Medicine, University of Washington , 1959 North East Pacific Street, Seattle, Washington 98195, United States.
J Proteome Res ; 13(3): 1293-306, 2014 Mar 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24471499
Glycosylation plays an important role in epithelial cancers, including pancreatic ductal adenocarcinoma. However, little is known about the glycoproteome of the human pancreas or its alterations associated with pancreatic tumorigenesis. Using quantitative glycoproteomics approach, we investigated protein N-glycosylation in pancreatic tumor tissue in comparison with normal pancreas and chronic pancreatitis tissue. The study lead to the discovery of a roster of glycoproteins with aberrant N-glycosylation level associated with pancreatic cancer, including mucin-5AC (MUC5AC), carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 (CEACAM5), insulin-like growth factor binding protein (IGFBP3), and galectin-3-binding protein (LGALS3BP). Pathway analysis of cancer-associated aberrant glycoproteins revealed an emerging phenomenon that increased activity of N-glycosylation was implicated in several pancreatic cancer pathways, including TGF-ß, TNF, NF-kappa-B, and TFEB-related lysosomal changes. In addition, the study provided evidence that specific N-glycosylation sites within certain individual proteins can have significantly altered glycosylation occupancy in pancreatic cancer, reflecting the complexity of the molecular mechanisms underlying cancer-associated glycosylation events.
Asunto(s)
Carcinoma Ductal Pancreático/genética; Regulación Neoplásica de la Expresión Génica; Glicoproteínas/química; Proteínas de Neoplasias/química; Neoplasias Pancreáticas/genética; Pancreatitis/genética; Secuencia de Aminoácidos; Antígenos de Neoplasias/química; Antígenos de Neoplasias/genética; Antígenos de Neoplasias/metabolismo; Biomarcadores de Tumor/química; Biomarcadores de Tumor/genética; Biomarcadores de Tumor/metabolismo; Antígeno Carcinoembrionario/química; Antígeno Carcinoembrionario/genética; Antígeno Carcinoembrionario/metabolismo; Carcinoma Ductal Pancreático/metabolismo; Carcinoma Ductal Pancreático/patología; Proteínas Portadoras/química; Proteínas Portadoras/genética; Proteínas Portadoras/metabolismo; Estudios de Casos y Controles; Enfermedad Crónica; Proteínas Ligadas a GPI/química; Proteínas Ligadas a GPI/genética; Proteínas Ligadas a GPI/metabolismo; Glicoproteínas/genética; Glicoproteínas/metabolismo; Glicosilación; Humanos; Proteína 3 de Unión a Factor de Crecimiento Similar a la Insulina/química; Proteína 3 de Unión a Factor de Crecimiento Similar a la Insulina/genética; Proteína 3 de Unión a Factor de Crecimiento Similar a la Insulina/metabolismo; Datos de Secuencia Molecular; Mucina 5AC/química; Mucina 5AC/genética; Mucina 5AC/metabolismo; Proteínas de Neoplasias/genética; Proteínas de Neoplasias/metabolismo; Neoplasias Pancreáticas/metabolismo; Neoplasias Pancreáticas/patología; Pancreatitis/metabolismo; Pancreatitis/patología; Proteómica

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Pancreáticas / Pancreatitis / Glicoproteínas / Regulación Neoplásica de la Expresión Génica / Carcinoma Ductal Pancreático / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: J Proteome Res Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Pancreáticas / Pancreatitis / Glicoproteínas / Regulación Neoplásica de la Expresión Génica / Carcinoma Ductal Pancreático / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: J Proteome Res Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos