Towards a safety net for management of 22q11.2 deletion syndrome: guidelines for our times.

Habel, Alex; Herriot, Richard; Kumararatne, Dinakantha; Allgrove, Jeremy; Baker, Kate; Baxendale, Helen; Bu'Lock, Frances; Firth, Helen; Gennery, Andrew; Holland, Anthony; Illingworth, Claire; Mercer, Nigel; Pannebakker, Merel; Parry, Andrew; Roberts, Anne; Tsai-Goodman, Beverly

Habel, Alex; Herriot, Richard; Kumararatne, Dinakantha; Allgrove, Jeremy; Baker, Kate; Baxendale, Helen; Bu'Lock, Frances; Firth, Helen; Gennery, Andrew; Holland, Anthony; Illingworth, Claire; Mercer, Nigel; Pannebakker, Merel; Parry, Andrew; Roberts, Anne; Tsai-Goodman, Beverly.

Afiliación

Habel A; North Thames Regional Cleft Unit, Great Ormond Street NHS Trust, Great Ormond Street, London, WC1N 3JH, UK, alex.habel@btinternet.com.

Eur J Pediatr ; 173(6): 757-65, 2014 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24384789

Asunto(s)

Síndrome de DiGeorge/terapia; Niño; Preescolar; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Humanos; Grupo de Atención al Paciente

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Guideline Límite: Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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