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IQG-607 abrogates the synthesis of mycolic acids and displays intracellular activity against Mycobacterium tuberculosis in infected macrophages.
Rodrigues-Junior, Valnês S; dos Santos Junior, André A; Villela, Anne D; Belardinelli, Juan M; Morbidoni, Héctor R; Basso, Luiz A; Campos, Maria M; Santos, Diógenes S.
Afiliación
  • Rodrigues-Junior VS; Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, PUCRS, Porto Aleg
  • dos Santos Junior AA; Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, PUCRS, Porto Aleg
  • Villela AD; Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, PUCRS, Porto Aleg
  • Belardinelli JM; Cátedra de Microbiología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina.
  • Morbidoni HR; Cátedra de Microbiología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina.
  • Basso LA; Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, PUCRS, Porto Aleg
  • Campos MM; Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúde, PUCRS, Porto Aleg
  • Santos DS; Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, PUCRS, Porto Aleg
Int J Antimicrob Agents ; 43(1): 82-5, 2014 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24139881
In this work, the antitubercular activity of a pentacyano(isoniazid)ferrate(II) compound (IQG-607) was investigated using a macrophage model of Mycobacterium tuberculosis infection. Importantly, treatment of M.-tuberculosis-infected macrophages with IQG-607 significantly diminished the number of CFU compared with the untreated control group. The antitubercular activity of IQG-607 was similar to that observed for the positive control drugs isoniazid and rifampicin. Nevertheless, higher concentrations of IQG-607 produced a significantly greater reduction in bacterial load compared with the same concentrations of isoniazid. Analysis of the mechanism of action of IQG-607 revealed that the biosynthesis of mycolic acids was blocked. The promising activity of IQG-607 in infected macrophages and the experimental determination of its mechanism of action may help in further studies aimed at the development of a new antimycobacterial agent.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Compuestos Ferrosos / Isoniazida / Macrófagos / Mycobacterium tuberculosis / Ácidos Micólicos / Antituberculosos Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Antimicrob Agents Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Compuestos Ferrosos / Isoniazida / Macrófagos / Mycobacterium tuberculosis / Ácidos Micólicos / Antituberculosos Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Antimicrob Agents Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos