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Identification of small exonic CNV from whole-exome sequence data and application to autism spectrum disorder.
Poultney, Christopher S; Goldberg, Arthur P; Drapeau, Elodie; Kou, Yan; Harony-Nicolas, Hala; Kajiwara, Yuji; De Rubeis, Silvia; Durand, Simon; Stevens, Christine; Rehnström, Karola; Palotie, Aarno; Daly, Mark J; Ma'ayan, Avi; Fromer, Menachem; Buxbaum, Joseph D.
Afiliación
  • Poultney CS; Seaver Autism Center for Research and Treatment, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA; Department of Psychiatry, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA.
Am J Hum Genet ; 93(4): 607-19, 2013 Oct 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24094742
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Exoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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