A newly identified mutation in the complement factor I gene not associated with early post-transplant recurrence of atypical hemolytic-uremic syndrome: a case report.

Ranghino, A; Tognarelli, G; Basso, E; Messina, M; Manzione, A M; Daidola, G; Segoloni, G P

Ranghino, A; Tognarelli, G; Basso, E; Messina, M; Manzione, A M; Daidola, G; Segoloni, G P.

Afiliación

Ranghino A; Division of Nephrology, Dialysis and Transplantation, San Giovanni Battista Hospital and Department of Medical Science, University of Torino, Italy. Electronic address: andrea.ranghino@unito.it.

Transplant Proc ; 45(7): 2785-7, 2013 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24034049

Asunto(s)

Factor I de Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Trasplante de Riñón; Mutación; Adulto; Síndrome Hemolítico Urémico Atípico; Humanos; Masculino; Recurrencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trasplante de Riñón / Factor I de Complemento / Síndrome Hemolítico-Urémico / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Transplant Proc Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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