Role of the vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) -1639G>A gene polymorphism in patients with retinal vein occlusion.

Weger, Martin; Steinbrugger, Iris; Renner, Wilfried; Pöschl, Eva Maria; Brockmann, Tobias; Rabensteiner, Dieter Franz; El-Shabrawi, Yosuf; Haas, Anton

Weger, Martin; Steinbrugger, Iris; Renner, Wilfried; Pöschl, Eva Maria; Brockmann, Tobias; Rabensteiner, Dieter Franz; El-Shabrawi, Yosuf; Haas, Anton.

Afiliación

Weger M; Department of Ophthalmology, Medical University of Graz , Austria .

Curr Eye Res ; 38(12): 1278-82, 2013 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23972066

Asunto(s)

Polimorfismo de Nucleótido Simple; Oclusión de la Vena Retiniana/genética; Oclusión de la Vena Retiniana/metabolismo; Vitamina K Epóxido Reductasas/genética; Vitamina K Epóxido Reductasas/metabolismo; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Estudios de Casos y Controles; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/epidemiología; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Genotipo; Humanos; Modelos Logísticos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Oclusión de la Vena Retiniana/epidemiología; Factores de Riesgo; Vitamina K/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oclusión de la Vena Retiniana / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Vitamina K Epóxido Reductasas Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Curr Eye Res Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria Pais de publicación: Reino Unido

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