Genetic disorders of potassium homeostasis.

Jain, Gaurav; Ong, Song; Warnock, David G

Jain, Gaurav; Ong, Song; Warnock, David G.

Afiliación

Jain G; Division of Nephrology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, USA.

Semin Nephrol ; 33(3): 300-9, 2013 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23953807

Asunto(s)

Hiperpotasemia/genética; Hipopotasemia/genética; Potasio/metabolismo; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/diagnóstico; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/terapia; Síndrome de Bartter/diagnóstico; Síndrome de Bartter/genética; Síndrome de Bartter/terapia; Síndrome de Gitelman/diagnóstico; Síndrome de Gitelman/genética; Síndrome de Gitelman/terapia; Humanos; Hiperaldosteronismo/diagnóstico; Hiperaldosteronismo/genética; Hiperaldosteronismo/terapia; Hipoaldosteronismo/diagnóstico; Hipoaldosteronismo/genética; Hipoaldosteronismo/terapia; Síndrome de Liddle/diagnóstico; Síndrome de Liddle/genética; Síndrome de Liddle/terapia; Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides/diagnóstico; Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides/genética; Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides/terapia; Seudohipoaldosteronismo/diagnóstico; Seudohipoaldosteronismo/genética; Seudohipoaldosteronismo/terapia

Palabras clave

Bartter; Genetic disorders of potassium; Gitelman; Liddle; aldosteronism

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Potasio / Hiperpotasemia / Hipopotasemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Semin Nephrol Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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