Highly potent HIV-1 protease inhibitors with novel tricyclic P2 ligands: design, synthesis, and protein-ligand X-ray studies.

Ghosh, Arun K; Parham, Garth L; Martyr, Cuthbert D; Nyalapatla, Prasanth R; Osswald, Heather L; Agniswamy, Johnson; Wang, Yuan-Fang; Amano, Masayuki; Weber, Irene T; Mitsuya, Hiroaki

Ghosh, Arun K; Parham, Garth L; Martyr, Cuthbert D; Nyalapatla, Prasanth R; Osswald, Heather L; Agniswamy, Johnson; Wang, Yuan-Fang; Amano, Masayuki; Weber, Irene T; Mitsuya, Hiroaki.

Afiliación

Ghosh AK; Department of Chemistry and Department of Medicinal Chemistry, Purdue University , West Lafayette, Indiana 47907, United States.

J Med Chem ; 56(17): 6792-802, 2013 Sep 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23947685

Asunto(s)

Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacología; Proteasa del VIH/efectos de los fármacos; Cristalografía por Rayos X; Proteasa del VIH/metabolismo; Inhibidores de la Proteasa del VIH/síntesis química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/química; Ligandos; Espectroscopía de Resonancia Magnética; Espectrometría de Masas; Modelos Moleculares

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteasa del VIH / Inhibidores de la Proteasa del VIH Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google