[Case report of the clinico-biochemical diagnosis of the peroxisomal disease syndrome of Zellweger]. | Cesk Pediatr;45(1): 50-1, 1990 Jan. | MEDLINE

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[Case report of the clinico-biochemical diagnosis of the peroxisomal disease syndrome of Zellweger]. / Kasuistika klinicko-biochemické diagnózy peroxisomálního onemocnení syndromu Zellwegerova.

Klánová, M; Kozich, V; Pehal, F.

Afiliación

Klánová M; Detské oddelení Fakultní nemocnice s poliklinikou, Bulovka, Praha.

Cesk Pediatr ; 45(1): 50-1, 1990 Jan.

Article en Cs | MEDLINE | ID: mdl-2393930

Asunto(s)

Síndrome de Zellweger/diagnóstico; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Microcuerpos/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Zellweger Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: Cs Revista: Cesk Pediatr Año: 1990 Tipo del documento: Article Pais de publicación: República Checa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Zellweger Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: Cs Revista: Cesk Pediatr Año: 1990 Tipo del documento: Article Pais de publicación: República Checa