Small intragenic deletion in FOXP2 associated with childhood apraxia of speech and dysarthria.

Turner, Samantha J; Hildebrand, Michael S; Block, Susan; Damiano, John; Fahey, Michael; Reilly, Sheena; Bahlo, Melanie; Scheffer, Ingrid E; Morgan, Angela T

Turner, Samantha J; Hildebrand, Michael S; Block, Susan; Damiano, John; Fahey, Michael; Reilly, Sheena; Bahlo, Melanie; Scheffer, Ingrid E; Morgan, Angela T.

Afiliación

Turner SJ; Department of Paediatrics, The Royal Children's Hospital, The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia.

Am J Med Genet A ; 161A(9): 2321-6, 2013 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23918746

Asunto(s)

Apraxias/genética; Disartria/genética; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Eliminación de Secuencia; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; Niño; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Destreza Motora; Linaje; Habla; Adulto Joven

Palabras clave

childhood apraxia of speech; forkhead box P2 gene; genotype-phenotype correlations; intragenic deletion; speech and language disorders

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apraxias / Eliminación de Secuencia / Disartria / Factores de Transcripción Forkhead Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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