How I treat heterozygous hereditary antithrombin deficiency in pregnancy.

Bramham, K; Retter, A; Robinson, S E; Mitchell, M; Moore, G W; Hunt, B J

Bramham, K; Retter, A; Robinson, S E; Mitchell, M; Moore, G W; Hunt, B J.

Afiliación

Bramham K; Prof. Beverley J. Hunt, FRCPath, MD, Thrombosis Haemophilia Centre, Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust, Westminster Bridge Road, London, SE1 7EH, UK, Tel.: +44 2071882736, Fax: +44 207 1882717, E-mail: Beverley.Hunt@gstt.nhs.uk.

Thromb Haemost ; 110(3): 550-9, 2013 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23903049

Asunto(s)

Deficiencia de Antitrombina III/complicaciones; Deficiencia de Antitrombina III/terapia; Complicaciones Cardiovasculares del Embarazo/tratamiento farmacológico; Adulto; Antitrombina III/genética; Esquema de Medicación; Enoxaparina/uso terapéutico; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Mutación; Placenta/metabolismo; Embarazo; Complicaciones Cardiovasculares del Embarazo/prevención & control; Resultado del Embarazo; Estudios Retrospectivos; Riesgo; Trombosis; Trombosis de la Vena/prevención & control; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Complicaciones Cardiovasculares del Embarazo / Deficiencia de Antitrombina III Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Middle aged / Pregnancy Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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