Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation due to a rare keratin 5 mutation: cutaneous findings in infancy.

Geller, Lauren; Kristal, Leonard; Morel, Kimberly D

Geller, Lauren; Kristal, Leonard; Morel, Kimberly D.

Afiliación

Geller L; Department of Dermatology, Columbia University, New York, New York.

Pediatr Dermatol ; 30(5): 631-2, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23889190

Asunto(s)

Epidermólisis Ampollosa Simple/genética; Epidermólisis Ampollosa Simple/patología; Queratina-5/genética; Trastornos de la Pigmentación/genética; Trastornos de la Pigmentación/patología; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Mutación Puntual; Piel/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Epidermólisis Ampollosa Simple / Queratina-5 Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Dermatol Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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