[Mitochondrial tRNAIle A4317G mutation may influence the phenotypic manifestation of deafness-associated 12S rRNA A1555G mutation].

Liang, Ling-Zhi; Wu, Yue; Yang, Ya-Ling; Cai, Qin; Xiao, Hong-Li; Zheng, Jing; Zheng, Bin-Jiao; Tang, Xiao-Wen; Zhu, Yi; Lu, Jian-Xin; Guan, Min-Xin

Liang, Ling-Zhi; Wu, Yue; Yang, Ya-Ling; Cai, Qin; Xiao, Hong-Li; Zheng, Jing; Zheng, Bin-Jiao; Tang, Xiao-Wen; Zhu, Yi; Lu, Jian-Xin; Guan, Min-Xin.

Afiliación

Liang LZ; Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Wenzhou Medical College, China. lianglingzhi2010@gmail.com

Yi Chuan ; 35(6): 752-60, 2013 Jun.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-23774020

Asunto(s)

Sordera/genética; Mitocondrias/genética; Mutación; ARN Ribosómico/genética; ARN de Transferencia de Isoleucina/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Niño; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN Ribosómico / ARN de Transferencia de Isoleucina / Sordera / Mitocondrias / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Zh Revista: Yi Chuan Asunto de la revista: GENETICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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