The first Japanese case of Charcot-Marie-Tooth disease type 4H with a novel FGD4 c.837-1G>A mutation.
Neuromuscul Disord
; 23(8): 652-5, 2013 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23770104
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
/
Proteínas de Microfilamentos
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Neuromuscul Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Reino Unido