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[A rare p phenotype caused by a 26-bp deletion in α 1,4-galactosyltransferase gene].
Xu, Xianguo; Hong, Xiaozhen; Ma, Kairong; Lan, Xiaofei; Chen, Shu; Liu, Ying; Ying, Yanling; Zhu, Faming; Lv, Hangjun.
Afiliación
  • Xu X; Institute of Transfusion Medicine, Blood Center of Zhejiang Province, Key Laboratory of Blood Safety Research, Ministry of Health, Hangzhou, Zhejiang 310006, P.R. China.
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 30(3): 309-12, 2013 Jun.
Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-23744321
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Eliminación de Secuencia / Galactosiltransferasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Eliminación de Secuencia / Galactosiltransferasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China