The carrier rate and mutation spectrum of genes associated with hearing loss in South China hearing female population of childbearing age.

Yin, Aihua; Liu, Chang; Zhang, Yan; Wu, Jing; Mai, Mingqin; Ding, Hongke; Yang, Jiexia; Zhang, Xiaozhuang

Yin, Aihua; Liu, Chang; Zhang, Yan; Wu, Jing; Mai, Mingqin; Ding, Hongke; Yang, Jiexia; Zhang, Xiaozhuang.

Afiliación

Yin A; Prenatal Diagnosis Centre, Guangdong Women and Children Hospital, Guangzhou, Guangdong 510010, China.

BMC Med Genet ; 14: 57, 2013 May 29.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23718755

Asunto(s)

Estudios de Asociación Genética/métodos; Pérdida Auditiva/genética; Heterocigoto; Mutación; Alelos; Pueblo Asiatico/genética; China; Conexina 26; Conexinas/genética; Femenino; Pruebas Genéticas; Pérdida Auditiva/etnología; Humanos; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Embarazo; Resultado del Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Factores de Riesgo; Factores Sexuales

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Estudios de Asociación Genética / Pérdida Auditiva / Heterocigoto / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Reino Unido

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