A novel forkhead box C1 gene mutation in a Korean family with Axenfeld-Rieger syndrome.

Kim, Gyu-Nam; Ki, Chang-Seok; Seo, Seong-Wook; Yoo, Ji-Myong; Han, Yong-Seop; Chung, In-Young; Park, Jong-Moon; Kim, Seong-Jae

Kim, Gyu-Nam; Ki, Chang-Seok; Seo, Seong-Wook; Yoo, Ji-Myong; Han, Yong-Seop; Chung, In-Young; Park, Jong-Moon; Kim, Seong-Jae.

Afiliación

Kim GN; Department of Ophthalmology, Gyeongsang National University, College of Medicine, Jinju, Korea.

Mol Vis ; 19: 935-43, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23687430

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Anomalías del Ojo/genética; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Mutación/genética; Adulto; Segmento Anterior del Ojo/anomalías; Secuencia de Bases; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Anomalías del Ojo/patología; Enfermedades Hereditarias del Ojo; Familia; Femenino; Proteínas de Homeodominio/genética; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; República de Corea; Factores de Transcripción/genética; Proteína del Homeodomínio PITX2

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías del Ojo / Pueblo Asiatico / Factores de Transcripción Forkhead / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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