NAHR-mediated copy-number variants in a clinical population: mechanistic insights into both genomic disorders and Mendelizing traits.
Genome Res
; 23(9): 1395-409, 2013 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23657883
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos de los Cromosomas
/
Alelos
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
/
Recombinación Homóloga
/
Enfermedades Genéticas Congénitas
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genome Res
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos