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NAHR-mediated copy-number variants in a clinical population: mechanistic insights into both genomic disorders and Mendelizing traits.
Genome Res ; 23(9): 1395-409, 2013 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23657883

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de los Cromosomas / Alelos / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Recombinación Homóloga / Enfermedades Genéticas Congénitas Límite: Humans Idioma: En Revista: Genome Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de los Cromosomas / Alelos / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Recombinación Homóloga / Enfermedades Genéticas Congénitas Límite: Humans Idioma: En Revista: Genome Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos