Partial trisomy 13q in a blind and deaf baby boy. | Genet Couns;24(1): 93-4, 2013. | MEDLINE

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Partial trisomy 13q in a blind and deaf baby boy.

Mahjoubi, F; Rahnama, M; Torabi, R.

Genet Couns ; 24(1): 93-4, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23610871

Asunto(s)

Trastornos Sordoceguera/diagnóstico; Trastornos Sordoceguera/genética; Trisomía/diagnóstico; Trisomía/genética; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Resultado Fatal; Humanos; Lactante; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Trastornos Sordoceguera Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Suiza

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