No difference in phenotype of the main Dutch SDHD founder mutations.

van Hulsteijn, L T; den Dulk, A C; Hes, F J; Bayley, J P; Jansen, J C; Corssmit, E P M

van Hulsteijn, L T; den Dulk, A C; Hes, F J; Bayley, J P; Jansen, J C; Corssmit, E P M.

Afiliación

van Hulsteijn LT; Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 79(6): 824-31, 2013 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23586964

Asunto(s)

Efecto Fundador; Síndromes Neoplásicos Hereditarios/enzimología; Síndromes Neoplásicos Hereditarios/genética; Paraganglioma/enzimología; Paraganglioma/genética; Succinato Deshidrogenasa/genética; Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/genética; Adulto; Anciano; Estudios de Cohortes; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Neoplasias de Cabeza y Cuello/genética; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Países Bajos; Feocromocitoma/genética; Estudios Retrospectivos; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraganglioma / Succinato Deshidrogenasa / Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Efecto Fundador Tipo de estudio: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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