A novel heterozygous missense mutation (His127Arg) in a family with inherited cross-reacting material positive factor XI deficiency.

Castaman, Giancarlo; Giacomelli, Sofia H; Tagliaferri, Annarita; Rodeghiero, Francesco

Castaman, Giancarlo; Giacomelli, Sofia H; Tagliaferri, Annarita; Rodeghiero, Francesco.

Afiliación

Castaman G; Department of Cell Therapy and Hematology, Hemophilia and Thrombosis Center, San Bortolo Hospital, Vicenza, Italy. castaman@hemato.ven.it

Blood Coagul Fibrinolysis ; 24(6): 670-2, 2013 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23571684

Asunto(s)

Deficiencia del Factor XI/genética; Factor XI/genética; Mutación Missense; Deficiencia del Factor XI/sangre; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Persona de Mediana Edad; Modelos Moleculares

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor XI / Mutación Missense / Deficiencia del Factor XI Tipo de estudio: Prognostic_studies / Qualitative_research Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Asunto de la revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido

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