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WNT1 mutations in families affected by moderately severe and progressive recessive osteogenesis imperfecta.
Pyott, Shawna M; Tran, Thao T; Leistritz, Dru F; Pepin, Melanie G; Mendelsohn, Nancy J; Temme, Renee T; Fernandez, Bridget A; Elsayed, Solaf M; Elsobky, Ezzat; Verma, Ishwar; Nair, Sreelata; Turner, Emily H; Smith, Joshua D; Jarvik, Gail P; Byers, Peter H.
Afiliación
  • Pyott SM; Department of Pathology, University of Washington, Seattle, WA 98195-7470, USA. shawnap@uw.edu
Am J Hum Genet ; 92(4): 590-7, 2013 Apr 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23499310
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteogénesis Imperfecta / Proteína Wnt1 / Genes Recesivos / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteogénesis Imperfecta / Proteína Wnt1 / Genes Recesivos / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos