Further Delineation of the Phenotype of Congenital Disorder of Glycosylation DPAGT1-CDG (CDG-Ij) Identified by Homozygosity Mapping. | JIMD Rep;2: 107-11, 2012. | MEDLINE

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Further Delineation of the Phenotype of Congenital Disorder of Glycosylation DPAGT1-CDG (CDG-Ij) Identified by Homozygosity Mapping.

Imtiaz, Faiqa; Al-Mostafa, Abeer; Al-Hassnan, Zuhair N.

Afiliación

Imtiaz F; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia.

JIMD Rep ; 2: 107-11, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23430862

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: JIMD Rep Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita Pais de publicación: Estados Unidos

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