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Clinical and pathological features of a neonate with autosomal recessive polycystic kidney disease caused by a nonsense PKHD1 mutation.
Zhou, Xi-Hui; Hui, Zhi-Yan; Li, Yuan.
Afiliación
  • Zhou XH; Department of Neonatology, the First Affiliated Hospital, Medical School of Xi an Jiaotong University/Ion Channel Disease Laboratory, Key Laboratory of Environment and Genes Related to Diseases, Ministry of Education, Xi'an 710061, China. zhouxih@mail.xjtu.edu.cn
World J Pediatr ; 9(1): 76-9, 2013 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23389334
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Riñón Poliquístico Autosómico Recesivo / Receptores de Superficie Celular / Codón sin Sentido / Mutación Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: World J Pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Suiza
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