An unusual cytogenetic rearrangement originating from two different abnormalities in chromosome 6 in a child with acute promyelocytic leukemia.

Matos, R R C; Mkrtchyan, H; Amaral, B A S; Liehr, T; de Souza, M T; Ney-Garcia, D R; Santos, N; Marques-Salles, T J; Ribeiro, R C; Figueiredo, A F; Silva, M L M

Matos, R R C; Mkrtchyan, H; Amaral, B A S; Liehr, T; de Souza, M T; Ney-Garcia, D R; Santos, N; Marques-Salles, T J; Ribeiro, R C; Figueiredo, A F; Silva, M L M.

Afiliación

Matos RR; Bone Marrow Unit, Cytogenetics Department, National Cancer Institute, Rio de Janeiro, Brazil.

Acta Haematol ; 130(1): 23-6, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23363773

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6; Reordenamiento Génico; Leucemia Promielocítica Aguda/genética; Translocación Genética/genética; Niño; Bandeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 15; Cromosomas Humanos Par 17; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 6 / Reordenamiento Génico / Leucemia Promielocítica Aguda Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Haematol Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Suiza

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