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Clinical and genetic aspects of PCDH19-related epilepsy syndromes and the possible role of PCDH19 mutations in males with autism spectrum disorders.
van Harssel, J J T; Weckhuysen, S; van Kempen, M J A; Hardies, K; Verbeek, N E; de Kovel, C G F; Gunning, W B; van Daalen, E; de Jonge, M V; Jansen, A C; Vermeulen, R J; Arts, W F M; Verhelst, H; Fogarasi, A; de Rijk-van Andel, J F; Kelemen, A; Lindhout, D; De Jonghe, P; Koeleman, B P C; Suls, A; Brilstra, E H.
Afiliación
  • van Harssel JJ; Department of Medical Genetics, University Medical Center Utrecht, P.O. Box 85090, 3508 AB Utrecht, The Netherlands.
Neurogenetics ; 14(1): 23-34, 2013 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23334464
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cadherinas / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Epilepsia / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos
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