[Clinical features and molecular diagnosis of three patients with DiGeorge anomaly].

Sun, Jin-qiao; Wang, Lai-shuan; Qi, Chun-hua; Ying, Wen-jing; Guo, Xiao-hong; Liu, Dan-ru; Hui, Xiao-ying; Liu, Fang; Cao, Yun; Luo, Fei-hong; Wang, Xiao-chuan

Sun, Jin-qiao; Wang, Lai-shuan; Qi, Chun-hua; Ying, Wen-jing; Guo, Xiao-hong; Liu, Dan-ru; Hui, Xiao-ying; Liu, Fang; Cao, Yun; Luo, Fei-hong; Wang, Xiao-chuan.

Afiliación

Sun JQ; Department of Clinical Immunology, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai 201102, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 50(12): 944-7, 2012 Dec.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-23324155

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Células Cultivadas; Síndrome de DiGeorge/inmunología; Femenino; Cardiopatías Congénitas/diagnóstico; Cardiopatías Congénitas/genética; Humanos; Hipocalcemia/diagnóstico; Hipocalcemia/genética; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Masculino; Linfocitos T/inmunología; Timo/inmunología; Timo/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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