Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types.

Silva, Amanda G; Achatz, Isabel Maria W; Krepischi, Ana Cv; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla

Silva, Amanda G; Achatz, Isabel Maria W; Krepischi, Ana Cv; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla.

Afiliación

Silva AG; International Center for Research and Training, A.C. Camaargo Hospital, São Paulo, Brazil.

Orphanet J Rare Dis ; 7: 101, 2012 Dec 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23259501

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Mutación de Línea Germinal/genética; Proteína p53 Supresora de Tumor/genética; Brasil; Femenino; Genotipo; Humanos; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína p53 Supresora de Tumor / Mutación de Línea Germinal / Variaciones en el Número de Copia de ADN Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido

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