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NPHS2 p.V290M mutation in late-onset steroid-resistant nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol ; 28(5): 751-7, 2013 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23242530

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Proteínas de la Membrana / Síndrome Nefrótico Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hungria Pais de publicación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Proteínas de la Membrana / Síndrome Nefrótico Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hungria Pais de publicación: Alemania