Lack of unique neuropathology in amyotrophic lateral sclerosis associated with p.K54E angiogenin (ANG) mutation.

Kirby, J; Highley, J R; Cox, L; Goodall, E F; Hewitt, C; Hartley, J A; Hollinger, H C; Fox, M; Ince, P G; McDermott, C J; Shaw, P J

Kirby, J; Highley, J R; Cox, L; Goodall, E F; Hewitt, C; Hartley, J A; Hollinger, H C; Fox, M; Ince, P G; McDermott, C J; Shaw, P J.

Afiliación

Kirby J; Academic Unit of Neurology, Department of Neuroscience, Sheffield Institute for Translational Neuroscience, University of Sheffield, Sheffield, UK. j.kirby@sheffield.ac.uk

Neuropathol Appl Neurobiol ; 39(5): 562-71, 2013 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23228179

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/patología; Encéfalo/patología; Músculo Esquelético/patología; Ribonucleasa Pancreática/genética; Médula Espinal/patología; Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Esclerosis Amiotrófica Lateral/metabolismo; Encéfalo/metabolismo; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Músculo Esquelético/metabolismo; Mutación; Neuroglía/metabolismo; Neuroglía/patología; Ribonucleasa Pancreática/metabolismo; Médula Espinal/metabolismo

Palabras clave

amyotrophic lateral sclerosis; angiogenin; glial inclusions; intranuclear inclusions; neuronal inclusions; neuropathology

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ribonucleasa Pancreática / Médula Espinal / Encéfalo / Músculo Esquelético / Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neuropathol Appl Neurobiol Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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