Identification of SLC26A4 c.919-2A>G compound heterozygosity in hearing-impaired patients to improve genetic counseling.

Li, Qi; Zhu, Qing-wen; Yuan, Yong-yi; Huang, Sha-sha; Han, Dong-yi; Huang, De-liang; Dai, Pu

Li, Qi; Zhu, Qing-wen; Yuan, Yong-yi; Huang, Sha-sha; Han, Dong-yi; Huang, De-liang; Dai, Pu.

Afiliación

Li Q; Division of Pediatric Otolaryngology, Nanjing Children's Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu 210008, China.

J Transl Med ; 10: 225, 2012 Nov 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23151025

Asunto(s)

Asesoramiento Genético; Pérdida Auditiva/genética; Heterocigoto; Proteínas de Transporte de Membrana/genética; Cartilla de ADN; Humanos; Mutación; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Calidad de la Atención de Salud; Transportadores de Sulfato

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Transporte de Membrana / Asesoramiento Genético / Pérdida Auditiva / Heterocigoto Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Transl Med Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Reino Unido

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