Congenital disorder of glycosylation (PMM2-CDG) in a patient with antithrombin deficiency and severe thrombophilia.

de la Morena-Barrio, M E; Sevivas, T S; Martinez-Martinez, I; Miñano, A; Vicente, V; Jaeken, J; Corral, J

de la Morena-Barrio, M E; Sevivas, T S; Martinez-Martinez, I; Miñano, A; Vicente, V; Jaeken, J; Corral, J.

J Thromb Haemost ; 10(12): 2625-7, 2012 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23082948

Asunto(s)

Antitrombinas/metabolismo; Trastornos Congénitos de Glicosilación/diagnóstico; Trombofilia/complicaciones; Adolescente; Trastornos Congénitos de Glicosilación/complicaciones; Humanos; Masculino

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antitrombinas / Trastornos Congénitos de Glicosilación / Trombofilia Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google