[Clinical-genetic characteristics of hereditary motor-sensory neuropathy type 1 X].

Sharkova, I V; Milovidova, T B; Dadali, E L; Poliakov, A V

Sharkova, I V; Milovidova, T B; Dadali, E L; Poliakov, A V.

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova ; 112(7): 42-7, 2012.

Article en Ru | MEDLINE | ID: mdl-23011429

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Conexinas/genética; Adolescente; Adulto; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/epidemiología; Niño; Conexinas/química; Femenino; Frecuencia de los Genes; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje; Estructura Terciaria de Proteína/genética; Factores Sexuales; Adulto Joven; Proteína beta1 de Unión Comunicante

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Conexinas Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: Ru Revista: Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Rusia

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