C4B deficiency in two siblings with IgA nephropathy.

Wyatt, R J; Schneider, P D; Alpers, C E; Hudson, E C; Julian, B A

Wyatt, R J; Schneider, P D; Alpers, C E; Hudson, E C; Julian, B A.

Afiliación

Wyatt RJ; Department of Pediatrics, University of Tennessee, Memphis.

Am J Kidney Dis ; 15(1): 66-71, 1990 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2294735

Asunto(s)

Complemento C4b/deficiencia; Glomerulonefritis por IGA/inmunología; Adolescente; Adulto; Afibrinogenemia/complicaciones; Afibrinogenemia/genética; Complemento C4a/análisis; Complemento C4a/genética; Electroforesis en Gel de Agar; Femenino; Glomerulonefritis por IGA/complicaciones; Glomerulonefritis por IGA/genética; Haplotipos/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Complemento C4b / Glomerulonefritis por IGA Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Kidney Dis Año: 1990 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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