[Analysis of CX32 gene mutation and related clinical features in Chinese Han Charcot-Marie-Tooth families].

Zhan, Ya-jing; Zi, Xiao-hong; Li, Lin; Li, Xiao-bo; Huang, Shun-xiang; Li, Lan; Li, Xi-gui; Hu, Zheng-mao; Pan, Qian; Xia, Kun; Tang, Bei-sha; Zhang, Ru-xu

Zhan, Ya-jing; Zi, Xiao-hong; Li, Lin; Li, Xiao-bo; Huang, Shun-xiang; Li, Lan; Li, Xi-gui; Hu, Zheng-mao; Pan, Qian; Xia, Kun; Tang, Bei-sha; Zhang, Ru-xu.

Afiliación

Zhan YJ; Department of Neurology, Third Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410013, China.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi ; 92(21): 1463-7, 2012 Jun 05.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-22944031

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Conexinas/genética; Mutación; Pueblo Asiatico/genética; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje; Proteína beta1 de Unión Comunicante

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Conexinas / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Za Zhi Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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