MODY 2 diabetes in a mature newborn due to a new mutation in the GCK-gene.

Fahr, K; Böckmann, A; Wildhardt, G; Gessler, P

Fahr, K; Böckmann, A; Wildhardt, G; Gessler, P.

Afiliación

Fahr K; Klinik für Kinder und Jugendliche, Klinikum Konstanz, Konstanz, Germany. katrin.fahr@klinikum-konstanz.de

Klin Padiatr ; 224(5): 316-7, 2012 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22941762

Asunto(s)

Análisis Mutacional de ADN; Diabetes Mellitus Tipo 2/diagnóstico; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Conducta Cooperativa; Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Diabetes Mellitus Tipo 1/fisiopatología; Diabetes Mellitus Tipo 2/dietoterapia; Diabetes Mellitus Tipo 2/fisiopatología; Diabetes Gestacional/diagnóstico; Diabetes Gestacional/genética; Diabetes Gestacional/fisiopatología; Femenino; Estudios de Seguimiento; Tamización de Portadores Genéticos; Pruebas Genéticas; Quinasas del Centro Germinal; Prueba de Tolerancia a la Glucosa; Hemoglobina Glucada/metabolismo; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Células Secretoras de Insulina/fisiología; Comunicación Interdisciplinaria; Cuidados a Largo Plazo; Masculino; Linaje; Fenotipo; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Diabetes Mellitus Tipo 2 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Klin Padiatr Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

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