Rare DNA copy number variants in cardiovascular malformations with extracardiac abnormalities.

Lalani, Seema R; Shaw, Chad; Wang, Xueqing; Patel, Ankita; Patterson, Lance W; Kolodziejska, Katarzyna; Szafranski, Przemyslaw; Ou, Zhishuo; Tian, Qi; Kang, Sung-Hae L; Jinnah, Amina; Ali, Sophia; Malik, Aamir; Hixson, Patricia; Potocki, Lorraine; Lupski, James R; Stankiewicz, Pawel; Bacino, Carlos A; Dawson, Brian; Beaudet, Arthur L; Boricha, Fatima M; Whittaker, Runako; Li, Chumei; Ware, Stephanie M; Cheung, Sau Wai; Penny, Daniel J; Jefferies, John Lynn; Belmont, John W

Lalani, Seema R; Shaw, Chad; Wang, Xueqing; Patel, Ankita; Patterson, Lance W; Kolodziejska, Katarzyna; Szafranski, Przemyslaw; Ou, Zhishuo; Tian, Qi; Kang, Sung-Hae L; Jinnah, Amina; Ali, Sophia; Malik, Aamir; Hixson, Patricia; Potocki, Lorraine; Lupski, James R; Stankiewicz, Pawel; Bacino, Carlos A; Dawson, Brian; Beaudet, Arthur L; Boricha, Fatima M; Whittaker, Runako; Li, Chumei; Ware, Stephanie M; Cheung, Sau Wai; Penny, Daniel J; Jefferies, John Lynn; Belmont, John W.

Afiliación

Lalani SR; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA. seemal@bcm.tmc.edu

Eur J Hum Genet ; 21(2): 173-81, 2013 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22929023

Asunto(s)

Enfermedades Cardiovasculares/genética; Trastornos de los Cromosomas/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Aneuploidia; Enfermedades Cardiovasculares/fisiopatología; Trastornos de los Cromosomas/fisiopatología; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Estudios de Cohortes; Anomalías del Ojo; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Mapas de Interacción de Proteínas/genética; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Cardiovasculares / Trastornos de los Cromosomas / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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