Fine mapping of whole RB1 gene deletions in retinoblastoma patients confirms PCDH8 as a candidate gene for psychomotor delay.

Castéra, Laurent; Dehainault, Catherine; Michaux, Dorothée; Lumbroso-Le Rouic, Livia; Aerts, Isabelle; Doz, Francois; Pelet, Anna; Couturier, Jérôme; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Gauthier-Villars, Marion; Houdayer, Claude

Castéra, Laurent; Dehainault, Catherine; Michaux, Dorothée; Lumbroso-Le Rouic, Livia; Aerts, Isabelle; Doz, Francois; Pelet, Anna; Couturier, Jérôme; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Gauthier-Villars, Marion; Houdayer, Claude.

Afiliación

Castéra L; Département de Biologie des Tumeurs, Institut Curie, Paris, France.

Eur J Hum Genet ; 21(4): 460-4, 2013 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22909775

Asunto(s)

Cadherinas/genética; Eliminación de Gen; Genes de Retinoblastoma; Trastornos Psicomotores/genética; Neoplasias de la Retina/genética; Retinoblastoma/genética; Adulto; Niño; Preescolar; Puntos de Rotura del Cromosoma; Mapeo Cromosómico; Hibridación Genómica Comparativa; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Discapacidades del Desarrollo/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Protocadherinas; Trastornos Psicomotores/diagnóstico; Neoplasias de la Retina/diagnóstico; Retinoblastoma/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Psicomotores / Retinoblastoma / Cadherinas / Genes de Retinoblastoma / Eliminación de Gen / Neoplasias de la Retina Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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