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Synthesis and biological activity of pyridopyridazin-6-one p38α MAP kinase inhibitors. Part 2.
Tynebor, Robert M; Chen, Meng-Hsin; Natarajan, Swaminathan R; O'Neill, Edward A; Thompson, James E; Fitzgerald, Catherine E; O'Keefe, Stephen J; Doherty, James B.
Afiliación
  • Tynebor RM; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, PO Box 2000, Rahway, NJ 07065, USA. robert_tynebor@merck.com
Bioorg Med Chem Lett ; 22(18): 5979-83, 2012 Sep 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22901390
This manuscript concludes the Structure Activity Relationship (SAR) on the pyridazinone scaffold and identifies a compound with subnanomolar p38α activity and 24h coverage in the rat arthritis efficacy model.
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Piridazinas / Piridinas / Proteína Quinasa 14 Activada por Mitógenos / Inhibidores de Proteínas Quinasas Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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