Mitochondrial encephalopathy in a patient with a 13042G>A de novo mutation.

Slawek, Jaroslaw; Kierdaszuk, Biruta; Tonska, Katarzyna; Kodron, Agata; Schinwelski, Michal; Sitek, Emilia Jadwiga; Bartnik, Ewa; Kaminska, Anna; Kwiecinski, Hubert

Slawek, Jaroslaw; Kierdaszuk, Biruta; Tonska, Katarzyna; Kodron, Agata; Schinwelski, Michal; Sitek, Emilia Jadwiga; Bartnik, Ewa; Kaminska, Anna; Kwiecinski, Hubert.

J Clin Pathol ; 65(12): 1147-9, 2012 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22888120

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Complejo I de Transporte de Electrón/genética; Encefalomiopatías Mitocondriales/genética; Proteínas Mitocondriales/genética; Humanos; Masculino; Mutación; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Encefalomiopatías Mitocondriales / Proteínas Mitocondriales / Complejo I de Transporte de Electrón Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Pathol Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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