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SNP array and phenotype correlation shows that FLI1 deletion per se is not responsible for thrombocytopenia development in Jacobsen syndrome.
Trkova, Marie; Becvarova, Vera; Hynek, Martin; Hnykova, Lenka; Hlavova, Eva; Kreckova, Gabriela; Kulovany, Eduard; Cutka, David; Zatloukalova, Jitka; Markova, Kristyna; Sukova, Martina; Horacek, Jiri; Stejskal, David.
Afiliación
  • Trkova M; Gennet, Centre for Fetal Medicine, Praha, Czech Republic. marie.trkova@gennet.cz
Am J Med Genet A ; 158A(10): 2545-50, 2012 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22887642

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombocitopenia / Cromosomas Humanos Par 11 / Deleción Cromosómica / Proteína Proto-Oncogénica c-fli-1 / Síndrome de Deleción Distal 11q de Jacobsen Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: República Checa Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombocitopenia / Cromosomas Humanos Par 11 / Deleción Cromosómica / Proteína Proto-Oncogénica c-fli-1 / Síndrome de Deleción Distal 11q de Jacobsen Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: República Checa Pais de publicación: Estados Unidos