Polymorphisms in the melatonin receptor 1B gene and the risk of delirium.

de Jonghe, A; de Rooij, S; Tanck, M W T; Sijbrands, E J G; van Munster, B C V

de Jonghe, A; de Rooij, S; Tanck, M W T; Sijbrands, E J G; van Munster, B C V.

Afiliación

de Jonghe A; Geriatrics Section, Department of Internal Medicine, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. a.dejonghe@amc.uva.nl

Dement Geriatr Cogn Disord ; 33(5): 306-10, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22759724

Asunto(s)

Delirio/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Receptor de Melatonina MT1/genética; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Femenino; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Humanos; Masculino; Receptor de Melatonina MT2; Factores de Riesgo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo de Nucleótido Simple / Delirio / Receptor de Melatonina MT1 Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Dement Geriatr Cogn Disord Asunto de la revista: GERIATRIA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Suiza

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