Presence of mutation m.14484T>C in a Chinese family with maternally inherited essential hypertension but no expression of LHON.

Guo, Hao; Zhuang, Xin-Ying; Zhang, A-Mei; Zhang, Wen; Yuan, Yong; Guo, Li; Yu, Dandan; Liu, Juan; Yang, Da-Kuan; Yao, Yong-Gang

Guo, Hao; Zhuang, Xin-Ying; Zhang, A-Mei; Zhang, Wen; Yuan, Yong; Guo, Li; Yu, Dandan; Liu, Juan; Yang, Da-Kuan; Yao, Yong-Gang.

Afiliación

Guo H; Chinese Academy of Science, Kunming Institute of Zoology, Kunming, China.

Biochim Biophys Acta ; 1822(10): 1535-43, 2012 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22749828

Asunto(s)

Hipertensión/genética; Mutación; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Adulto; Anciano; Pueblo Asiatico/genética; Respiración de la Célula/genética; ADN Mitocondrial/genética; Muerte Súbita; Femenino; Genoma Mitocondrial; Humanos; Hipertensión/metabolismo; Masculino; Potencial de la Membrana Mitocondrial/genética; Persona de Mediana Edad; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/metabolismo; Especies Reactivas de Oxígeno/metabolismo; Rigidez Vascular/genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Hipertensión / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Países Bajos

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