Identification of somatic mutations in parathyroid tumors using whole-exome sequencing.

Cromer, M Kyle; Starker, Lee F; Choi, Murim; Udelsman, Robert; Nelson-Williams, Carol; Lifton, Richard P; Carling, Tobias

Cromer, M Kyle; Starker, Lee F; Choi, Murim; Udelsman, Robert; Nelson-Williams, Carol; Lifton, Richard P; Carling, Tobias.

Afiliación

Cromer MK; Department of Genetics, Yale Cancer Center, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 06520, USA.

J Clin Endocrinol Metab ; 97(9): E1774-81, 2012 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22740705

Asunto(s)

Adenoma/genética; ADN de Neoplasias/genética; Exones/genética; Mutación/genética; Neoplasias de las Paratiroides/genética; Análisis de Secuencia de ADN; Estudios de Cohortes; Análisis Mutacional de ADN; Proteína Potenciadora del Homólogo Zeste 2; Humanos; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/genética; Mutación/fisiología; Complejo Represivo Polycomb 2/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Reproducibilidad de los Resultados

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de las Paratiroides / ADN de Neoplasias / Adenoma / Exones / Análisis de Secuencia de ADN / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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