White and grey matter abnormalities in patients with SPG11 mutations.

França, Marcondes C; Yasuda, Clarissa L; Pereira, Fabrício R S; D'Abreu, Anelyssa; Lopes-Ramos, Camila M; Rosa, Madalena V; Cendes, Fernando; Lopes-Cendes, Iscia

França, Marcondes C; Yasuda, Clarissa L; Pereira, Fabrício R S; D'Abreu, Anelyssa; Lopes-Ramos, Camila M; Rosa, Madalena V; Cendes, Fernando; Lopes-Cendes, Iscia.

Afiliación

França MC; Department of Neurology and Neuroimaging Laboratory, Faculty of Medicine, University of Campinase UNICAMP, Campinas, São Paulo, Brazil.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 83(8): 828-33, 2012 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22696581

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Proteínas/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/patología; Adolescente; Adulto; Encéfalo/fisiopatología; Cuerpo Calloso/patología; Cuerpo Estriado/patología; Imagen de Difusión Tensora; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Tálamo/patología; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Paraplejía Espástica Hereditaria / Proteínas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido

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