[Direct diagnosis of predominant mutation delta F508 associated with the mucoviscidosis gene].

Férec, C; Guillermit, H; Verlingue, C; Parent, P; Puissant, H; Jehanne, M; Saleun, J P

[Direct diagnosis of predominant mutation delta F508 associated with the mucoviscidosis gene]. / Diagnostic direct de la mutation majoritaire delta F508 associée au gène de la mucoviscidose.

Férec, C; Guillermit, H; Verlingue, C; Parent, P; Puissant, H; Jehanne, M; Saleun, J P.

Afiliación

Férec C; Centre Départemental de Transfusion Sanguine, Brest.

Arch Fr Pediatr ; 47(7): 507-10, 1990.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-2256790

Asunto(s)

Fibrosis Quística/genética; Adulto; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Asesoramiento Genético/métodos; Pruebas Genéticas/métodos; Haplotipos/genética; Humanos; Mutación; Diagnóstico Prenatal/métodos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrosis Quística Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Humans Idioma: Fr Revista: Arch Fr Pediatr Año: 1990 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Francia

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