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A general solid phase method for the synthesis of sequence independent peptidyl-fluoromethyl ketones.
Roiban, Gheorghe-Doru; Matache, Mihaela; Hadade, Niculina D; Funeriu, Daniel P.
Afiliación
  • Roiban GD; Department of Chemistry, Marie Curie Excellence Team, Technical University München, 4 Lichtenberg str. 85748, Garching, Germany.
Org Biomol Chem ; 10(23): 4516-23, 2012 Jun 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22543859
We present here a new, general, solid phase strategy for the synthesis of sequence independent peptidyl-fluoromethyl ketones using standard Fmoc peptide chemistry. Our method is based on the synthesis of bifunctional linkers which allows the incorporation of amino acid fluoromethyl ketone unit at the C-terminal end of peptide sequences. Application of this approach for the synthesis of activity based probes for SENPs is also described.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptidos / Compuestos de Flúor / Cetonas Idioma: En Revista: Org Biomol Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido
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