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Loss-of-Function CNKSR2 Mutation Is a Likely Cause of Non-Syndromic X-Linked Intellectual Disability.
Houge, G; Rasmussen, I H; Hovland, R.
Afiliación
  • Houge G; Center for Medical Genetics and Molecular Medicine, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway.
Mol Syndromol ; 2(2): 60-63, 2012 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22511892
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Mol Syndromol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Noruega Pais de publicación: Suiza
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