A puzzling mutation in congenital erythropoietic porphyria and an association with ß-thalassaemia trait. | Br J Dermatol;167(3): 697-9, 2012 Sep. | MEDLINE

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A puzzling mutation in congenital erythropoietic porphyria and an association with ß-thalassaemia trait.

Maakaron, J E; Abdel Malak, O; Itani, S; Cappellini, M D; Di Pierro, E; Brancaleoni, V; Granata, F; Taher, A T.

Br J Dermatol ; 167(3): 697-9, 2012 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22429022

Asunto(s)

Mutación/genética; Porfiria Eritropoyética/genética; Talasemia beta/genética; Adulto; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Masculino; Uroporfirinas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Porfiria Eritropoyética / Talasemia beta / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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